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网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2～1.0μm，有韧性而没有弹性，网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法；改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面；传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。

网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色，各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景，常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

• 玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
  
• 10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
  
• Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4℃避光保存，恢复至室温后使用。
  
• 本试剂盒除氨银溶液不稳定，保质期短，其他试剂保质期都较长，如氨银溶液过期，可单独选购此试剂，其他试剂可继续使用。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
  
• 切片厚4μm，常规或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• 把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min，稍水洗。
  
• 草酸溶液漂白1～2min，流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
  
• 硫酸铁铵溶液媒染5min，稍水洗，蒸馏水稍洗。
  
• 滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min，蒸馏水稍洗。
  
• Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
  
• 核固红染色液染细胞核5～10min，稍水洗。
  
• 常规脱水，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。